Analista Projetos Pleno
Laboratório Cristália
Descrição da vaga
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Responsabilidades e atribuições
Avaliar a
viabilidade dos projetos, identificando necessidades, riscos e oportunidades ao
longo de sua execução
Auxiliar no
mapeamento dos processos relacionados ao desenvolvimento e registro de
produtos, identificando gargalos, riscos e propondo melhorias
Conduzir a
abertura, planejamento, acompanhamento e encerramento de projetos de baixa e
média complexidade, contemplando escopo, cronograma, custos e recursos
necessários
Organizar e
apoiar reuniões internas e externas com equipes multidisciplinares e parceiros,
elaborando atas e acompanhando planos de ação
Implantar
projetos de baixa e média complexidade no sistema de gestão de projetos da
empresa (EPM), promovendo treinamento e suporte aos usuários envolvidos
Monitorar o
desempenho dos projetos, acompanhando indicadores de prazo, escopo, recursos,
custos e qualidade, e reportando os resultados ao Coordenador de Projetos ou
Analista Sênior
Garantir a organização e o
controle da documentação dos projetos, gerenciar solicitações de mudanças
avaliando seus impactos em cronograma, custos e entregas, e contribuir para a
melhoria contínua dos processos de gestão de projetos, promovendo maior eficiência,
controle e alinhamento entre as áreas envolvidas.
Requisitos e qualificações
Ensino Superior Completo em Administração, Engenharia,
Farmácia ou pós-graduação ou MBA em Gestão de Projetos
Experiência com acompanhamento e gestão de projetos, preferencialmente
em indústrias farmacêuticas, cosméticas ou de bens de consumo
Conhecimento e domínio com Pacote Office e metodologias e ferramentas de gerenciamento
de projetos, como EPM/Project Server, Primavera ou similares Vivência com elaboração e acompanhamento de cronogramas,
escopo, custos, recursos e indicadores de desempenho
Experiência em gestão de projetos, incluindo mapeamento e
melhoria de processos, gerenciamento de riscos e mudanças, condução de reuniões
e acompanhamento de planos de ação
Conhecimento em desenvolvimento de produtos, pós registro, lançamento de
produtos e requisitos regulatórios aplicáveis, preferencialmente no segmento
farmacêutico
Disponibilidade para atuar de segunda a sexta das 08h00 ás
17h00 em Itapira/SP.