Operador Técnico Biotec III

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratadaVida

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:

Realizar as etapas estabelecidas nos processos de fabricação de biofármacos, incluindo preparo de soluções, operações de cultivo celular e purificação, garantindo o atendimento à demanda de produção conforme procedimentos vigentes, parâmetros de processo e requisitos de qualidade.

Executar o controle diário de bioprocessos que envolvam cultivo celular e purificação de proteínas (como por exemplo: pH, oxigênio dissolvido, viabilidade celular, medida de concentração proteica por absorbância a 280nm, podendo haver testes adicionais).

Revisar os registros de fabricação preenchidos, identificar inconsistências e propor correções conforme os procedimentos vigentes, assegurando aderência às Boas Práticas de Fabricação (GMP) e à rastreabilidade das informações.

Conduzir o processo produtivo em conformidade com as normas e requisitos estabelecidos, garantindo a qualidade e a segurança.

Elaborar e revisar documentos operacionais da área produtiva, mantendo a organização e a rastreabilidade das informações.

Apoiar a capacitação de novos colaboradores em bioprocessos, compartilhando conhecimentos sobre operação de equipamentos, execução das etapas produtivas, métodos de trabalho, boas práticas de documentação e rotinas da área.

Contribuir para a padronização dos parâmetros de processo nos lotes de engenharia, assegurando consistência e qualidade.

Executar atividades auxiliares produtivas, como monitoramento ambiental, controle de estoques auxiliares e monitoramento do sistema Testo.

Organizar e controlar o fluxo de materiais, insumos e consumíveis da área produtiva, seguindo os procedimentos vigentes, garantindo disponibilidade, identificação, segregação quando aplicável e cumprimento das etapas produtivas conforme o cronograma estabelecido.

Garantir o correto funcionamento e limpeza dos equipamentos do setor, verificando constantemente a necessidade de sanitização e manutenção, em conformidade com os pilares da Manutenção Produtiva Total (TPM).

Demonstrar capacidade de organização da área produtiva, mantendo materiais, documentos, insumos e equipamentos identificados, segregados e disponíveis conforme fluxo definido, além de contribuir para a disciplina operacional, o cumprimento das rotinas de 5S e a preparação da área para execução das etapas produtivas e inspeções internas.

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:Graduação completa em Biotecnologia, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Química, Farmácia, ou áreas correlatas.Experiência em ferramentas de automação de biorreatores, preferencialmente com o software TruBio

Conhecimento em sistemas de controle de cromatógrafos, preferencialmente Unicorn

Conhecimento intermediário do Pacote Office (Excel, Word e PowerPoint)

Vivência em ambientes de produção biotecnológica, com participação em processos de cultivo celular, clarificação, cromatografia, filtração, concentração, diafiltração e purificação de proteínas, conforme procedimentos operacionais e requisitos de Boas Práticas de Fabricação

Experiência com preenchimento, conferência e revisão de registros de produção em ambiente GMP, rastreabilidade de informações, controle de status de equipamentos e aderência a procedimentos operacionais padrão

Vivência em rotinas em áreas classificadas e cumprimento de requisitos de paramentação, limpeza, sanitização e controle de contaminação aplicáveis à produção.

⭐ Você se destacará se tiver:Curso de especialização, Mestrado e Doutorado em Farmácia, Química, Biotecnologia, Engenharia de bioprocessos, Biologia ou áreas correlatas será um diferencial.Experiência com equipamentos e tecnologias das marcas Merck e Sartorius.

Informações adicionais

+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP🕑 Horário: 6x2/6x3 – 2º Turno (14h às 22h20) 🔖 Para colaboradores Libbs As inscrições serão até 15/09/2026

Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa

Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌

Benefícios

pra você!Vale Refeição

Vale Alimentação

Medicamentos Libbs - 100%

Convênio Farmácia – Vidalink

PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia

Estacionamento, vale-transporte ou fretado. O fretado é aplicável à atuação em turnos, conforme a área de cobertura, a disponibilidade das linhas e os pontos de embarque existentes

Benefícios

flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).